中文名 | 沙芬酰胺甲磺酸盐 |
英文名 | 2(S)-[4-(3-Fluorobenzyloxy)benzylamino]propionamide methanesulfonate |
别名 | 甲磺酸沙芬酰胺 沙酚酰胺甲磺酸盐 沙芬酰胺甲磺酸盐 甲磺酸沙芬酰胺及中间体 甲磺酸沙芬酰胺(去甲磺酸133865-89-1) (S)-2-[4-(3-氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺甲磺酸盐 |
英文别名 | NW-1015 NW 1015 FCE-26743 PNU 151774E PNU-151774E FCE-28073(R-isomer) Safinamide mesylate Safinamide mesilate EMD 1195686 Mesylate PNU-151774E,FCE28073 SafinaMide Methanesulfonate (S)-(+)-2-[[4-(3-Fluorobenzoxy)benzyl]amino]propanamide N~2~-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-D-alaninamide methanesulfonate 2(S)-[4-(3-Fluorobenzyloxy)benzylamino]propionamide methanesulfonate (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide methanesulfonate |
CAS | 202825-46-5 |
化学式 | C17H19FN2O2.CH4O3S |
分子量 | 398.4490232 |
InChI | InChI=1/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m1./s1 |
熔点 | 210° (dec) |
沸点 | 476.7°C at 760 mmHg |
比旋光度 | D25 +12.9° (c = 1.1% in 98% acetic acid) |
闪点 | 242.1°C |
蒸汽压 | 2.98E-09mmHg at 25°C |
溶解度 | H2O: ≥ 15 mg/mL |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to tan |
MDL号 | MFCD15145475 |
体外研究 | Safinamide是一种高度选择性MAO-B抑制剂,在大鼠脑线粒体中IC50为98 nM,在人大脑中IC50为9 nM。Safinamide对Na Safinamide与人MAO B结合,Ki为0.5 μM。Safinamide在延伸的构造中与人MAO B结合,占据黄素和入口空腔。 |
体内研究 | Safinamide口服给药剂量依赖性抑制小鼠大脑MAO-B,IC50为0.6 mg/kg,从第8小时开始,MAO-B活性快速恢复。Safinamide显著抑制黑质致密部细胞体退化。红藻氨酸给药15分钟前,Safinamide腹腔内给药,能够防止海马神经元损失,10 mg/kg剂量时表现出神经元保护作用。局部缺血情况下,100 mg/kg 剂量的Safinamide腹腔内给药3小时后,对海马神经元表现出神经元保护效应。Safinamide具有较高的口服生物利用度(80-92%),在血浆中快速吸收,0.5-2小时内达到峰值后开始下降,在 小鼠,大鼠,和猴子体内的终末半衰期分别为3,7,和13小时。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
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